很快刘筱颜回了消息：【琦韵，我刚刚也看到群里消息了。不过我刚好过年要去奶奶家，不在这边，可能就没法去了。】

看完后，梁琦韵也简单回过消息，她决定也不去了。

过年还是窝在家里陪爸妈就好，还能去康复医院多待一会。

也是在这年圣诞节，梁琦韵加的那个患者群再次消息疯狂震动。

她打开一看，发现是国家医保局官宣了，16年在国外上市的第一个治疗她这个病的特效药也成功进入到国内。

那天阳光很好，哪怕是简单地穿着毛织衣，也不觉得冷。

这个消息如同冬日暖阳一般，照耀在梁琦韵的心中。

她不由得浅笑着。

只觉得：啊，终于等到这一天。

与之遗憾的是，特效药伴随着的是天价。

面世初期，药企必须要收回研制成本，而后才是盈利。基因药的出现是疾病里程碑的进步，同时研制成本也摊分到药价上，年度药费高达上百万。

病友群里都沉默了。

梁琦韵有点难受，又自我安慰说其实还好。

起码现在有药进国内了。

再有小朋友确诊，再也不用经历她当年那种绝望了。

医生不会再说，“现在这个病无药可治，你们家长回去后多照顾孩子吧。”

医生会说，“现在这个病在国内有药了，只是药价还很贵，我们努力照顾好孩子，再等等，很快就能用上了。”