这是稍微有些尴尬的地方。

杨锐必须从最简单的部分开始尝试，即使他明知道这是错误的。

然而，正确的实验，总是在无数次的错误中诞生的，除非是生而知之，否则，一次尝试都没有的成功，多数要被人看做抄袭了。

此等万众瞩目的成果，是一定要有根有据的才行。

杨锐准备了单独的实验本，采用五到十个的循环方法，分布加热反应液，冷却后再加聚合酶扩延模板。

经过多个循环以后，杨锐加入放射性标记，最后，他沉淀酶切后的dna样品，然后跑电泳。

理所当然的没有想要的凝胶条带。

“cr01”失败！

杨锐这样在实验本上做记录，继而毫不迟疑的进行cr02的实验。

“cr02”实验中，杨锐预先纯化了模板，去掉了体系中有可能妨碍到dna扩增的因素。

显然，这也是不足够的。

于是，“cr02”失败。

杨锐面无表情的在实验本上记录失败的原因，分析过程，总结原因……

接下来的一个星期，杨锐过的都是这样的生活。

如果要说有什么好处的话，那就是杨锐在不断重复的实验过程中，锻炼了自己的手法。

就是后世的实验室，材料相对较为丰富，实验狗也是没有这么多实验去做的。

即使现实条件具备了，心理压力也会让人受不了。

就像是钾离子通道的实验，杨锐就没有太多的参与进去，而是将实验工作交给了黄茂。因为那是一个试错实验，你不知道哪一次会成功，但你每一次都不敢放松，生怕自己因为操作失误做不出答案，从而导致功亏一篑。

这样的实验，心理压力是极大的。

cr实验正好相反，cr本身就是一种极好用的实验方法，只要方法正确，它操作起来并不会特别难。