后来，医生的诊断坐实了她们的猜测。

医生认为，苏晚和，也就是笑笑，这个小朋友的确患有孤独症。

准确来说，是患有孤独症谱系障碍。

她的脑部神经出现问题，在许多事情上的感知同正常的小孩子不一样。

不过医生又说，笑笑是幸运的。

相较于那些身体机能萎缩，思维能力偏低的小孩来说，笑笑好多了。

她除了不爱说话，身体机能发育缓慢，在听觉上表现得过于敏感之外，就没有太多的问题。

可以从检查中看出，她的智力反而偏高。

高于普通的小孩。

医生认为，笑笑可能患有的是阿斯伯格综合征。

这种被外人看作是“天才症”的病症，对于同孤独谱系里的人来说，的确能够算作幸运了。

不过医生也提醒了时凝和苏填雪，患有这个病症，就注定笑笑一生都会过上和其他小朋友不一样的人生。

她可能不能有完备的社交生活，无法理解他人的情绪，所以也没办法回应两位妈妈的呼唤。

孤独症从某意义是来说，也会蔓延到患者的亲人上。

因为给这个孩子爱，或许是一场注定孤独的历程。

她可能不知道回应。

也不懂什么叫感情。

时凝和苏填雪都没想到笑笑身上会出现这样的问题。

苏填雪知道这件事以后，没哭，连夜开始翻查相关的资料。时凝陪在她的身边研究学习，她们从一开始就没打算放弃。

相较于其他的孤独症的家庭，笑笑拥有更多的资源。

时凝开始不断参与孤独症互助会，学习其他家长的经验，也观察其他不同年龄阶段的孩子的反应。

她和苏填雪检查了许久，想要让笑笑给她们一点反馈，但都失败了。

这个圆嘟嘟的小奶娃，永远只会沉浸在自己的世界里。

芭比的头发一定要扎双马尾。